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產(chǎn)品中心環(huán)境檢測儀器粒子計(jì)數(shù)器SX-L301T塵埃粒子計(jì)數(shù)器
塵埃粒子計(jì)數(shù)器
產(chǎn)品簡介
product
產(chǎn)品分類| 品牌 | 其他品牌 | 價格區(qū)間 | 面議 |
|---|---|---|---|
| 儀器種類 | 實(shí)驗(yàn)室 | 流量范圍 | 小流量 |
| 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,地礦,能源,道路/軌道/船舶 |
產(chǎn)品說明
SX-L301T型塵埃粒子計(jì)數(shù)器是我司的新一代2.83L觸摸屏便攜式塵埃粒子計(jì)數(shù)器，含義是采樣氣量為2.83L/min±5% (即0.1立方英尺CFM)。儀器采用7寸彩色觸摸屏，外形美觀大氣，機(jī)身采用鋁合金材料，表面噴細(xì)砂銀灰色處理，小巧輕便；采用直流氣泵，連續(xù)工作穩(wěn)定，超低噪音，節(jié)能環(huán)保；內(nèi)置進(jìn)口數(shù)字流量傳感器，采樣流量動態(tài)控制；供電可使用交流供電，也可使用內(nèi)置的大容量鋰電池供電，方便應(yīng)用于無交流電場所的移動檢測。
儀器操作簡單，人機(jī)交互界面友好，可以方便、快速、有效地檢測凈化環(huán)境中的懸浮粒子，是目前藥廠，電子廠快速檢測潔凈室潔凈度的產(chǎn)品。其主要應(yīng)用范圍包括：
1. 潔凈室（區(qū)）潔凈度的測試
2. 電子廠，藥廠潔凈室的日常維護(hù)監(jiān)測
3. 空氣中懸浮粒子的測量
塵埃粒子計(jì)數(shù)器工作原理是依據(jù)顆粒的光散射原理，本產(chǎn)品中光源為半導(dǎo)體激光二極管，接收器為端面光電倍增管，工作穩(wěn)定、壽命長、靈敏度高。
塵埃粒子計(jì)數(shù)器
產(chǎn)品性能
1.2.83L/min （0.1cfm）的采樣量；
2.交直流兩用；
3.觸摸屏操作控制；
4.六粒徑通道同屏顯示，顯示粒子濃度（顆/m3或顆/0.1cfm）；
5.自動計(jì)算UCL，得出潔凈室等級。
技術(shù)參數(shù)
型號 | SX-L301T |
采樣流量 | 2.83L/min ±5%（0.1CFM） |
粒徑通道 | 0.3μm，0.5μm，1μm，3μm，5μm，10μm |
激光光源 | 激光二極管 |
氣泵 | 進(jìn)口氣泵，工作連續(xù)穩(wěn)定，節(jié)能環(huán)保 |
檢定標(biāo)準(zhǔn) | JJF1190-2008，GB/T 6167-2007 |
重復(fù)性相對誤差 | 在相同測量條件下，粒子濃度連續(xù)測量值重復(fù)性±10% |
粒徑分布誤差 | ≤±30%@0.5μm |
| 粒子濃度示值誤差 | 0.5μm檔±10% |
大采樣濃度 | 35000顆/L |
自凈時間 | ≤10min（10min內(nèi)每分鐘計(jì)數(shù)連續(xù)3次為零） |
采樣時間 | 用戶自設(shè)定（1~14400s） |
采樣延遲 | 用戶自設(shè)定（1~255s） |
采樣點(diǎn)數(shù) | 2~9 |
采樣次數(shù)（位置） | 2~50 |
工作時間 | 充滿電情況下課連續(xù)使用6小時 |
數(shù)據(jù)內(nèi)存容量 | 1~5000組測量數(shù)據(jù)，可儲存，可導(dǎo)出 |
計(jì)數(shù)模式 | 累計(jì)數(shù) |
屏幕顯示 | 彩色7寸觸摸屏 |
打印方式 | 內(nèi)置式熱敏打印機(jī) |
充電電源 | AC 220V 50Hz |
內(nèi)置鋰電池 | DC 14.8V 6.6A·h |
充電適配器 | 輸入100-240V，2.5A，輸出 16.8V，5A |
電池充電時間 | 3小時 |
溫濕度 | 選配 |
數(shù)據(jù)通訊接口 | USB |
環(huán)境 | 使用環(huán)境：溫度 0~40℃，相對濕度10~70%RH |
儲存環(huán)境：溫度-30~45℃，相對濕度 0~70%RH | |
標(biāo)準(zhǔn)附件 | 采樣口膠套，等動力采樣頭，自凈過濾器，三角架，打印紙，便攜式保護(hù)箱，充電適配器，白色軟管(內(nèi)徑6mm)，使用說明書,原廠校準(zhǔn)報告，合格證。 |
外形尺寸 | 長220×寬200×高240（mm） |
材質(zhì) | 鋁合金 |
重量（含電池） | 3.3Kg |
| 標(biāo)準(zhǔn) | GMP動態(tài)、GMP靜態(tài)、ISO-14644-1判定要求 |
| 審計(jì)追蹤功能 | 符合FDA 21CFR PART 11要求，涉及訪問安全、審計(jì)追蹤、數(shù)據(jù)存儲和檢索、電子簽名。 |
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